普利制药澄清新闻媒体报道：受检批次的生产留样药品干燥失重符合相关规定

  扫描或点击关注中金在线日，资本邦获悉，普利制药(300630.SZ)公告称，公司关注到有媒体以《1批次克拉霉素缓释片不合格190亿市值的普利制药上国药局黑名单》为题的报道，称A股上市公司海南普利制药(300630)股份有限公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合相关规定，不符合相关规定项目为干燥失重。普利制药澄清表示：经自查公司未发现该批次的生产留样产品不符合相关规定。同时，海南省药品监督管理局也立即对公司该批次的生产留样进行了核查并监督抽样，经海南省药品检验所检验，该批次的生产留样药品干燥失重符合相关规定，不合格的药品抽样来自药品经营环节。

  媒体以《1批次克拉霉素缓释片不合格190亿市值的普利制药上国药局黑名单》为题的报道，主要内容如下：

  9月10日，国家药监局公布20批次药品不符合相关规定的通告显示，A股上市公司海南普利制药(300630)股份有限公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合相关规定，不符合相关规定项目为干燥失重。

  2020年9月9日，国家药监局网站发布《国家药监局关于20批次药品不符合相关规定的通告(2020年第57号)》。根据前述通告及其附件，山西省食品药品检验所对来自经营环节药品进行检测验证，发现有一批次公司生产的克拉霉素缓释片在经营环节因干燥失重出现不符合相关规定的情形。

  公司获悉后格外的重视该批次克拉霉素缓释片检验不合格事宜，积极与多方沟通，了解该批次产品不符合相关规定的原因，并进行风险隐患自查，经自查公司未发现该批次的生产留样产品不符合相关规定。同时，海南省药品监督管理局也立即对公司该批次的生产留样进行了核查并监督抽样，经海南省药品检验所检验，该批次的生产留样药品干燥失重符合相关规定，不合格的药品抽样来自药品经营环节。

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